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醫(yī)藥用級肌苷?原料 藥典級肌苷藥典標準廠家?

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醫(yī)藥用級肌苷原料 藥典級肌苷藥典標準廠家

肌苷
Jigan
Inosine
    本品為9β-D-核糖次黃呤。按干燥品計算,含C10H12N4O5應(yīng)為 98.0%~102.0%。
    【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
    本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。
    【鑒別】(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5-二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成100ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯。
    (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集605圖)一致。
    【檢查】溶液的透光率  取本品0.5g,加水50ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處 測定透光率,不得98.0%。(供用)
    有關(guān)物質(zhì)  取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。
    熾灼殘渣  不得過0.1%(供用),或不得過0.2%(供口服用)(通則0841)。
    重金屬  取本品1.0g,依法檢查(通則0821二法),含重金屬不得過百萬分之十。
    異常毒性  取本品,加溶解并稀釋制成每1ml中含肌苷10mg的溶液,依法檢查(通則1141),應(yīng)符合規(guī)定。(供用)
    【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為劑;以-水(10:90)為流動相;檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg,加1mol/L鹽酸溶液1ml,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水至50ml,取2μl注入液相色譜儀,調(diào)整色譜系統(tǒng),肌苷峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求,理論板數(shù)按肌苷峰計算不2000。
    測定法  取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,搖勻,作為供試品溶液,精密量 取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取肌苷對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
    【類別】細胞代謝改善。
    【貯藏】遮光,密封保存。
    【制劑】(1)肌苷口服溶液(2)(3)(4)肌苷膠囊(5)肌苷(6)肌苷(7)用肌苷

醫(yī)藥用級肌苷原料 藥典級肌苷藥典標準廠家


供應(yīng):
醫(yī)用級維生素C、維生素E油、鹽酸、新霉素、紅霉素、羅紅霉素、枸櫞酸噴托維林、甘草流浸膏、樟腦、、醋酸地塞米松、制霉素、、肌苷、克霉唑、鹽酸苯海拉明、間苯二、乳酸依沙吖啶、人工牛黃、二甲硅油、十一烯酸、升華硫、、水楊酸、水合、、甘酰谷酰胺、右旋糖酐、布洛芬、地蒽、伏立康唑、精酸、色酸、冰醋酸、、呋喃西林、吡拉西坦、吡羅昔康、間苯二、尿素、苯甲酸鈉、水楊酸鈉、碳酸鈣、苯、國藥準字、原料藥、醫(yī)用輔料,CDE備案登記號A,

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