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藥用輔料羥苯乙酯醫(yī)藥用途 尼泊金乙酯
  • 藥用輔料羥苯乙酯醫(yī)藥用途 尼泊金乙酯
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產(chǎn)品描述

羥苯乙酯:
[120-47-8]
本品為4-羥基苯甲酸乙酯,由乙醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算,含C9H10O3應為98.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色結晶性粉末。
本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在甘油中微溶,在水中幾乎不溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為115~118℃。
【鑒別】 (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2) 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有大吸收。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集850圖)一致。
【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗滴定液(0.1mol/L)應不得過0.1ml。
藥用輔料羥苯乙酯醫(yī)藥用途
羥苯乙酯:
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密閉保存。
藥用輔料羥苯乙酯醫(yī)藥用途
羥苯乙酯:
【鑒別】 (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2) 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有大吸收。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集850圖)一致。
藥用輔料羥苯乙酯醫(yī)藥用途
【藥品名稱】:
通用名:羥苯乙酯。
【執(zhí)行標準】:書頁號2010年版二部第1223頁(2005年版二部第910頁)C9H10O3 166.18 [120-47-8];本品為4-羥基苯甲酸乙酯。含C9H10O3 不得少于99.0%。
【類別】:藥用輔料、防腐藥。
【性狀】: 本品為白色結晶性粉末;無臭或有輕微的特殊香氣,味微苦、灼麻。本品在甲醇、乙醇 ,在甘油中微溶,在水中幾乎不溶。熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為115 ~118 ℃。
【CAS號碼】:120-47-8 [1]
【貯藏】: 密閉保存。
【用途】:用作食物、藥物和化妝品的防腐劑。
羥苯乙酯鑒別:
鑒別
1、 取本品約0.1g,加乙醇2ml 使溶解,煮沸,加硝酸汞試液0.5ml ,放置后逐漸生成沉淀,上清液顯紅色。
2、取本品,加乙醇制成每1ml 中含 5μg 的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在259nm 的波長處有大吸收,吸收度約為0.48。
3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集850圖)一致。
檢查
酸度: 取本品2.0g,加水50ml,加熱至80℃,放冷,濾過;取濾液20ml,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為4.0 ~7.0 。
氯化物:取酸度檢查項下剩余的濾液5.0ml ,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液7.0ml 制成的對照液比較,不得濃(0.035%) 。
硫酸鹽:取酸度檢查項下剩余的濾液25ml,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.4ml 制成的對照液比較,不得濃(0.024%) 。
水楊酸:取本品0.10g ,置納氏比色管中,加乙醇1ml 溶解后,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液 [取鹽酸滴定液(1mol/L)1ml,加硫酸鐵銨指示液2ml,再加水使成100ml]1ml ,搖勻;30秒鐘內(nèi)如顯色,與對照液(精密稱取水楊酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml ,再加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1.0ml ,加乙醇1ml 、水48ml與上述新制的稀硫酸鐵銨溶液1ml )比較,不得深(0.10%)。
熾灼殘渣:不得過0.1 %(附錄Ⅷ N)。

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產(chǎn)品推薦

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