二甲硅油：

【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法，在4000～700cm-1波數(shù)掃描樣品與對照品的紅外光譜，計算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度（以峰高計），按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量：

【鑒別】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集10圖）一致。
【檢查】酸堿度 取乙醇與三氯甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應(yīng)顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應(yīng)消失。
礦物油 取本品，與對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得深。
苯基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，應(yīng)不得過0.2。
二甲硅油：

【鑒別】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集10圖）一致。

二甲硅油 藥典標準二部標準：
本品為二甲基硅氧烷聚合物。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
本品在在水或乙醇中不溶，
相対密度 本品的相對密度（通則0601）為0.970～0.980。
折光率本品的折光率（通則0622）為1.400～1.410。
粘度本品的運動黏度（通則0633法，毛細管內(nèi)徑）在25℃時為500～1000mm2/s.
【鑒別】 （1）取本品0.5g，置坩堝中，如硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集10圖）一致。
二甲硅油：

黏度 本品在25℃時的運動黏度（通則0633法，毛細管內(nèi)徑為2mm；黏度為1000mm2/s及以上時采用第二法）應(yīng)符合附表的規(guī)定。
二甲硅油 藥典4部標準輔料

【性狀】本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
在水或乙醇中不溶。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時應(yīng)符合附表的規(guī)定。
折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時應(yīng)符合附表的規(guī)定。



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